DiaLog: Potenciar el diseño de medicamentos en el marco universitario

Extraído de OncoLog, noviembre 2007, Vol. 52, Nro. 11

DiaLog: Potenciar el diseño de medicamentos en el marco universitario

Garth Powis, D.Phil., Director, Centro de Tratamientos Dirigidos, profesor y director Departamento de Tratamientos Experimentales

Mejor. Más rápido. Menos costoso. Estas tres frases son las que mejor describen por qué el descubrimiento y la elaboración de medicamentos en el marco de la investigación universitaria tienen buen sentido.

La elaboración de medicamentos es una industria multimillonaria en los Estados Unidos y alrededor del mundo, y sin embargo un promedio de sólo cuatro nuevos antineoplásicos son elaborados anualmente por las grandes compañías farmacéuticas, costando cada uno aproximadamente $800 millones e insumiendo de 8 a 14 años de trabajo. Y esto ocurre sólo con los cánceres que ocurren en grandes poblaciones de pacientes. Típicamente se pasa por alto a los cánceres huérfanos en la elaboración de medicamentos porque se estima que el mercado es demasiado pequeño para ser rentable. Pero es aquí donde nosotros, en el marco universitario, podemos asumir la responsabilidad y usar nuestros conocimientos, recursos y habilidades.

Nuestros cálculos indican que podemos elaborar medicamentos a una fracción del costo y tiempo de las compañías farmacéuticas. Como institución universitaria, podemos encabezar los esfuerzos de descubrir y elaborar nuevos medicamentos y de realizar ensayos clínicos innovadores para los cánceres que afectan a menos pacientes. Estamos mejor equipados para elaborar más rápido, más barato y más innovadoramente fármacos porque no enfrentamos los mismos obstáculos de las grandes compañías farmacéuticas – concretamente, el cumplir con los requisitos de rentabilidad y de la cuota de mercado. Podemos tomar la iniciativa y llevar a cabo nuevas ideas, mientras que la industria puede cancelar un programa de un medicamento no porque no sea viable sino porque no es rentable.

En los últimos cinco años, el M. D. Anderson ha puesto a prueba 13 medicamentos, un número excepcional, en ensayos clínicos, y otros 6 están programados para el año venidero. Otros 12 fármacos están en la fase de elaboración. Mediante el Centro de Elaboración de Productos Farmacéuticos del M. D. Anderson, podemos llevar a cabo casi todos los aspectos preclínicos de la elaboración de antineoplásicos – desde la puesta a prueba de sus efectos antitumorales y los estudios farmacocinéticos, hasta el desarrollo de pruebas de análisis y estudios toxicológicos de vanguardia, reuniones con la FDA y la preparación y presentación de solicitudes de Nuevos Medicamentos en Fase de Investigación. Al final, son nuestros pacientes, y todos los pacientes con cáncer, los que se benefician con estos nuevos medicamentos y tratamientos.

Nuestra meta no es transformarnos en una compañía farmacéutica, sino hacer posible que nuestros investigadores puedan presentar rápidamente descubrimientos innovadores que puedan ser puestos a prueba clínica y alentarlos durantes estas investigaciones. Este enfoque brinda a los pacientes acceso a opciones terapéuticas que de otro modo no existen y les permite a los investigadores elaborar fármacos que serán puestos a prueba en nuestros ensayos clínicos de fase I y II, permitiéndonos ofrecer con mayor rapidez los antineoplásicos a los pacientes.

Si desea más información sobre este tema o si tiene preguntas acerca de los tratamientos, programas o servicios del M. D. Anderson, llame a la Línea de Información (800) 392-1611 (en los Estados Unidos) o al (713) 792-3245 (en Houston y afuera de los Estados Unidos).

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